A Colangite Biliar Primária (CBP) é uma doença hepática autoimune rara que afeta predominantemente as mulheres. Caracteriza-se por uma inflamação e destruição imunomediada dos pequenos ductos biliares intra-hepáticos.

Os sintomas da CBP podem variar consoante o estádio da doença. Nas fases iniciais, os sintomas mais frequentes incluem fadiga persistente e prurido (comichão). Em fases mais avançadas, podem surgir icterícia, dor abdominal, síndrome sicca (secura ocular e oral) ou esplenomegalia. No entanto, muitos doentes apresentam poucos ou nenhuns sintomas nas fases iniciais, ou mesmo ao longo da evolução da doença. Com o passar do tempo, a CBP pode provocar danos progressivos nos ductos biliares do fígado e evoluir para complicações hepáticas graves.

Como a CBP frequentemente apresenta uma progressão lenta e sintomas inespecíficos, o diagnóstico pode ser tardio. É por isso que a sensibilização é tão importante. Quanto mais falarmos sobre a CBP, maiores serão as probabilidades de promover o diagnóstico precoce e o acesso atempado ao tratamento.

Estamos empenhados em promover a educação e a informação sobre a doença, melhorar os percursos assistenciais e apoiar a investigação contínua, contribuindo para melhorar a qualidade de vida das pessoas que vivem com doenças hepáticas.

Para mais informações sobre a CBP, visite: Colangite Biliar Primária